SC – Krankhafte Störungen des Schluckaktes – Dysphagie

R13.1 – Dysphagie R13.10 – Dysphagie, nicht näher bezeichnet R13.11 – Dysphagie, oropharyngeal R13.12 – Dysphagie, oropharyngeal mit Aspiration R13.13 – Dysphagie, ösophageal Z93.0 – Tracheostoma K22.0 – Achalasie des Ösophagus K22.2 – Ösophagusobstruktion K22.5 – Ösophagusdivertikel (Zenker-Divertikel) J69.0 – Pneumonie durch Nahrung oder Erbrochenes (Aspirationspneumonie) E41 – Alimentärer Marasmus R64 – Kachexie I60.0 – Subarachnoidalblutung, von Karotissiphon ausgehend I60.9 – Subarachnoidalblutung, nicht näher bezeichnet I61.0 – Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre, subkortikal I61.9 – Intrazerebrale Blutung, nicht näher bezeichnet I63.0 – Hirninfarkt durch Thrombose präzerebraler Arterien I63.9 – Hirninfarkt, nicht näher bezeichnet I64 – Schlaganfall, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet I69.0 – Folgen einer Subarachnoidalblutung I69.1 – Folgen einer intrazerebralen Blutung I69.3 – Folgen eines Hirninfarktes I69.4 – Folgen eines Schlaganfalls, nicht als Blutung oder Infarkt bezeichnet G10 – Huntington-Krankheit G11.0 – Angeborene nichtprogressive Ataxie G11.1 – Früh beginnende zerebelläre Ataxie G11.2 – Spät beginnende zerebelläre Ataxie G11.9 – Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet G12.0 – Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Werdnig-Hoffmann] G12.1 – Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie G12.2 – Motoneuron-Krankheit (ALS) G12.8 – Sonstige spinale Muskelatrophien G12.9 – Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet G14 – Postpoliosyndrom G20.1- – Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung (Hoehn/Yahr 3–4) G20.2- – Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung (Hoehn/Yahr 5) G35.0 – Erstmanifestation einer multiplen Sklerose G35.1- – MS mit vorherrschend schubförmigem Verlauf G35.2- – MS mit primär-chronischem Verlauf G35.3- – MS mit sekundär-chronischem Verlauf G35.9 – Multiple Sklerose, nicht näher bezeichnet G36.0 – Neuromyelitis optica [Devic-Krankheit] G37.2 – Zentrale pontine Myelinolyse G37.9 – Demyelinisierende Krankheit des ZNS, n.n.b. G70.0 – Myasthenia gravis G70.2 – Angeborene und entwicklungsbedingte Myasthenie G71.0- – Muskeldystrophie G71.1 – Myotone Syndrome G71.2 – Angeborene Myopathien G71.3 – Mitochondriale Myopathie G72.4 – Entzündliche Myopathie (Dermatomyositis/Polymyositis) G73.6* – Myopathie bei Stoffwechselerkrankungen G80.0 – Spastische tetraplegische Zerebralparese G80.1 – Spastische diplegische Zerebralparese G80.2 – Infantile hemiplegische Zerebralparese G80.3 – Dyskinetische Zerebralparese G80.9 – Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet G93.1 – Anoxische Hirnschädigung, anderenorts nicht klassifiziert G93.80 – Apallisches Syndrom (Wachkoma / Vegetative State) G30.0 – Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn G30.1 – Alzheimer-Krankheit mit spätem Beginn C10.9 – Bösartige Neubildung: Oropharynx C32.9 – Bösartige Neubildung: Kehlkopf, nicht näher bezeichnet T90.5 – Folgen einer intrakraniellen Verletzung B94.1 – Folgezustände der Virusenzephalitis Q01.9 – Enzephalozele, nicht näher bezeichnet Q03.9 – Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet Q04.9 – Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet Q05.9 – Spina bifida, nicht näher bezeichnet Q87.0 – Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegend das Gesicht betreffenden Veränderungen Q90.0 – Trisomie 21 durch meiotische Non-disjunction Q90.9 – Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet F84.2 – Rett-Syndrom E74.0 – Glykogenspeicherkrankheiten E75.0 – GM2-Gangliosidose (Tay-Sachs / Sandhoff) E76.0 – Mukopolysaccharidose, Typ I (Hurler / Scheie / Hurler-Scheie) T20.3 – Verbrennung 3. Grades des Kopfes und des Halses T20.7 – Verätzung 3. Grades des Kopfes und des Halses Z99.0 – Abhängigkeit (langzeitig) vom Aspirator Z99.1 – Abhängigkeit (langzeitig) vom Respirator C70.0 – Bösartige Neubildung der Hirnhäute C71.9 – Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet

SP5 SP6 SP7 SF