SP1 – Störungen der Sprache vor Abschluss der Sprachentwicklung

F80.0 – Artikulationsstörung F80.1 – Expressive Sprachstörung F80.2 – Rezeptive Sprachstörung F80.3 – Erworbene Aphasie mit Epilepsie (Landau-Kleffner-Syndrom) F80.8 – Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache F80.9 – Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache, nicht näher bezeichnet F83 – Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen F84.0 – Frühkindlicher Autismus F84.1 – Atypischer Autismus F84.2 – Rett-Syndrom F84.3 – Andere desintegrative Störung des Kindesalters F84.4 – Überaktive Störung mit Intelligenzminderung und Bewegungsstereotypien F84.5 – Asperger-Syndrom F84.8 – Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen H90.0 – Beidseitiger Hörverlust durch Schalleitungsstörung H90.3 – Beidseitiger Hörverlust durch Schallempfindungsstörung H90.5 – Nicht näher bezeichneter Hörverlust durch Schallempfindungsstörung H91.3 – Taubheit, beidseitig H91.9 – Hörverlust, nicht näher bezeichnet H93.2 – Sonstige abnorme Hörwahrnehmungen (zentrale Hörstörung/AVWS) Z45.3 – Anpassung und Handhabung eines Cochlea-Implantates G80.0 – Spastische tetraplegische Zerebralparese G80.1 – Spastische diplegische Zerebralparese G80.2 – Infantile hemiplegische Zerebralparese G80.3 – Dyskinetische Zerebralparese G80.4 – Ataktische Zerebralparese G80.8 – Sonstige infantile Zerebralparese G80.9 – Infantile Zerebralparese, nicht näher bezeichnet Q01.0 – Frontale Enzephalozele Q01.1 – Nasofrontale Enzephalozele Q01.2 – Okzipitale Enzephalozele Q01.8 – Enzephalozele sonstiger Lokalisationen Q01.9 – Enzephalozele, nicht näher bezeichnet Q03.0 – Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri Q03.1 – Atresie der Apertura mediana des vierten Ventrikels Q03.8 – Sonstiger angeborener Hydrozephalus Q03.9 – Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet Q04.0 – Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Q04.1 – Arrhinenzephalie Q04.2 – Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3 – Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns Q04.4 – Septooptische Dysplasie Q04.5 – Megalenzephalie Q04.6 – Angeborene Gehirnzysten Q04.8 – Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns Q04.9 – Angeborene Fehlbildung des Gehirns, nicht näher bezeichnet Q05.0 – Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.1 – Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.2 – Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.3 – Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.4 – Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.5 – Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus Q05.6 – Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus Q05.7 – Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus Q05.8 – Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus Q05.9 – Spina bifida, nicht näher bezeichnet Q90.0 – Trisomie 21 durch meiotische Non-disjunction Q90.1 – Trisomie 21 Mosaik-Form Q90.2 – Trisomie 21 durch Translokation Q90.9 – Down-Syndrom, nicht näher bezeichnet Q91.0 – Trisomie 18 durch meiotische Non-disjunction Q91.1 – Trisomie 18 Mosaik-Form Q91.2 – Trisomie 18 durch Translokation Q91.3 – Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet Q91.4 – Trisomie 13 durch meiotische Non-disjunction Q91.5 – Trisomie 13 Mosaik-Form Q91.6 – Trisomie 13 durch Translokation Q91.7 – Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet Q93.4 – Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 5 (Cri-du-chat-Syndrom) Q93.5 – Angelman-Syndrom Q96.0 – Turner-Syndrom: Karyotyp 45,X Q96.1 – Turner-Syndrom: Karyotyp 46,X iso (Xq) Q96.2 – Turner-Syndrom: Karyotyp 46,X mit Gonosomenanomalie Q96.3 – Turner-Syndrom: Mosaik, 45,X/46,XX oder 45,X/46,XY Q96.8 – Sonstige Varianten des Turner-Syndroms Q96.9 – Turner-Syndrom, nicht näher bezeichnet Q99.2 – Fragiles X-Chromosom B94.1 – Folgezustände der Virusenzephalitis C70.0 – Bösartige Neubildung der Hirnhäute C70.9 – Bösartige Neubildung der Meningen, n.n.b. C71.0 – Bösartige Neubildung: Zerebrum C71.1 – Bösartige Neubildung: Frontallappen C71.2 – Bösartige Neubildung: Temporallappen C71.3 – Bösartige Neubildung: Parietallappen C71.4 – Bösartige Neubildung: Okzipitallappen C71.5 – Bösartige Neubildung: Hirnventrikel C71.6 – Bösartige Neubildung: Zerebellum C71.7 – Bösartige Neubildung: Hirnstamm C71.8 – Bösartige Neubildung: Gehirn, mehrere Teilbereiche C71.9 – Bösartige Neubildung: Gehirn, nicht näher bezeichnet C72.0 – Bösartige Neubildung: Rückenmark C72.2 – Bösartige Neubildung: Nn. olfactorii [I. Hirnnerv] C72.4 – Bösartige Neubildung: N. vestibulocochlearis [VIII. Hirnnerv] C72.5 – Bösartige Neubildung: Sonstige Hirnnerven C72.9 – Bösartige Neubildung: Zentralnervensystem, n.n.b.

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