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Bedingt verordnungsfähig

Q75.1 – Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Q75.1 nicht als Beispieldiagnose im HMK, aber als ätiologischer Hauptcode auf dem Rezept akzeptiert wenn DG und Leitsymptomatik korrekt zugeordnet.

Auch gesucht unter: Q75.1 Logopädie, Crouzon-Syndrom Logopädie, kraniofaziale Fehlbildung Logopädie, Kraniofaziale Dysostose (Crouzon) Logopädie

Dieser Code ist nicht im Heilmittelkatalog gelistet.

Verordnungen mit diesem Code können von Krankenkassen abgelehnt werden, da er nicht in der Diagnoseliste der Heilmittel-Richtlinie enthalten ist. In der Praxis wird er dennoch häufig auf Rezepten verwendet – eine korrekte Verordnung ist aber über einen gelisteten Hauptcode möglich.

Angeborene Fehlbildungen (ergänzend zum Katalog)

Hörstatus früh klären. Sprache, Schlucken und Resonanz interdisziplinär begleiten.

Logopädische Beschreibung – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Q75.1 (Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)): Kraniofaziale Dysostose mit Mittelgesichtshypoplasie (Crouzon-Syndrom). Solche kraniofazialen Fehlbildungen gehen häufig mit Schallleitungsschwerhörigkeit, Atemwegs- und Fütterproblemen sowie Artikulations- und Resonanzstörungen einher. Logopädisch werden Sprachentwicklung, Hören, Schlucken und Resonanz behandelt, immer interdisziplinär mit HNO, MKG-Chirurgie und Pädiatrie.

Typische Störungsbilder – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Hörbedingte Sprachentwicklungsstörung SP1 häufig

Verzögerte Sprache durch Schallleitungsschwerhörigkeit.

Fütter- und Schluckstörung SC häufig beim Säugling

Erschwertes Trinken durch Mittelgesichts- bzw. Kieferfehlbildung.

Artikulations- und Resonanzstörung SF häufig

Veränderte Aussprache und Resonanz durch die Gesichtsfehlbildung.

Einfach erklärt:

Bei Crouzon-Syndrom sind oft Hören, Atmung, Essen und Aussprache betroffen. Logopädie behandelt Sprache, Hören, Schlucken und Stimmklang, zusammen mit anderen Fachrichtungen.

Logopädische Relevanz – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Häufigkeit selten
Patient*innengruppe Kinder mit kraniofazialer Fehlbildung bzw. Syndrom.
Bedeutung Sprach-/Sprech-/Schluckentwicklung bei Fehlbildung/Syndrom

Typische logopädische Symptome – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

  • Sprachentwicklungsstörung (SP1)
  • Orofaziale Störung (SF)
  • Dysphagie (SC)
  • Artikulationsstörung (SP3)

Empfohlene Diagnosegruppen zur Verordnung – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Verwenden Sie für die Verordnung eine der folgenden Diagnosegruppen mit einem passenden ICD-10-Code:

SP1 Abgeleitet & verifiziert

HMK: SP1 bei angeborener Erkrankung/Syndrom. Sprachentwicklungsstörung/Schluckstörung häufig.

SF Abgeleitet & verifiziert

HMK: SF bei angeborener Erkrankung/Syndrom. Sprachentwicklungsstörung/Schluckstörung häufig.

SC Abgeleitet & verifiziert

HMK: SC bei angeborener Erkrankung/Syndrom. Sprachentwicklungsstörung/Schluckstörung häufig.

SP3 Abgeleitet & verifiziert

HMK: SP3 bei angeborener Erkrankung/Syndrom. Sprachentwicklungsstörung/Schluckstörung häufig.

Verordnungshinweis – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Fehlbildungscode als Hauptdiagnose + korrekte DG.

Als Hauptcode nutzbar: Als ätiologischer Hauptcode bei Fehlbildungen mit Sprach-/Sprech-/Schluckbeteiligung. Besonders bei Syndromen mit orofazialer Beteiligung häufig akzeptiert.

Als Nebendiagnose: Ja

Verordnung & Praxistipps – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Typische Erstverordnung – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Diagnosegruppe SP1
Leitsymptomatik SP1a
Behandlungseinheiten 10
Frequenz 1-2x wöchentlich
Therapiedauer 45 Min.
Hausbesuch Bei Säuglingen ggf. sinnvoll
Dringlicher Behandlungsbedarf Nein
Therapiebericht Ja

Häufige Verordnungsfehler – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

  • Q75.1 als Hauptdiagnose ohne passende Diagnosegruppe angegeben
  • Hörstörung als Ursache der Sprachverzögerung übersehen

Tipps für Ärzt*innen – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

  • Q75.1: Logopädie über SP1 bzw. SF und SC, Hörstatus früh klären, interdisziplinär arbeiten.

Tipps für Patient*innen & Angehörige – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

  • Logopädie unterstützt Sprache, Hören, Essen und Stimmklang. Eine frühe Hörabklärung ist wichtig.

Therapieverlauf – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Therapiebeginn: Früh, in der Säuglingszeit bei Fütterproblemen, dann sprachentwicklungsbegleitend

Setting: Ambulant, spezialisierte Zentren, interdisziplinär

Frequenz: Meist 1-2x pro Woche, in Phasen häufiger

Besonderheiten: Enge Abstimmung mit HNO, MKG-Chirurgie, Kieferorthopädie und Pädiatrie. Mehrere Operationen über die Kindheit möglich.

Therapieinhalte – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

  • Förderung von Sprache und Hören
  • Fütter- und Schluckunterstützung
  • Artikulations- und Resonanztherapie
  • Elternberatung und Umfeldarbeit

Diagnostik – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Erstdiagnostik – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Test Zweck Zeitpunkt
Sprach-, Sprech- und Schluckdiagnostik Entwicklungsstand und Funktionen erfassen Zu Therapiebeginn, bei Säuglingen früh
Beobachtung der Ess- und Trinksituation Füttern und Schlucksicherheit beurteilen Bei Fütterproblemen

Verlaufsdiagnostik – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Test Zweck Zeitpunkt
Reevaluation Entwicklung und Funktion dokumentieren In sinnvollen Abständen

Red Flags – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Husten, Verschlucken, feuchte Atmung oder Atempausen beim Füttern Zeitnah ärztlich

Aspirationsgefahr, instrumentelle Schluckdiagnostik veranlassen.

Gewichtsabnahme oder ausbleibendes Gedeihen Sofort ärztlich

Gedeihstörung, pädiatrische Versorgung vorrangig.

Prognose – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Mit früher, interdisziplinärer Begleitung entwickeln sich Sprache, Schlucken und Resonanz oft gut. Der Verlauf hängt von Schwere und Begleitfehlbildungen ab.

Einflussfaktoren – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

  • Art und Schwere des Syndroms
  • Hörversorgung
  • Operative Behandlung
  • Therapiebeginn
  • Begleitfehlbildungen

Prognose im Einzelfall.

Verwandte Codes – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Differentialdiagnosen – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Weitere Codes der Diagnosegruppe SP1 – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Häufige Fragen – Q75.1 Kraniofaziale Dysostose (Crouzon)

Welche logopädischen Folgen hat Crouzon-Syndrom?

Häufig sind hörbedingte Sprachverzögerung, Fütterprobleme und veränderte Resonanz. Logopädie behandelt diese, am besten früh und interdisziplinär.

Kann man Crouzon-Syndrom auf einer Logopädie-Verordnung als Diagnose nutzen?

Q75.1 ist keine Beispieldiagnose im Heilmittelkatalog, kann aber als ätiologischer Hauptcode mit der passenden Diagnosegruppe (oft SP1) verordnet werden. Die Anerkennung kann kostenträgerabhängig sein.

Quellen & weiterführende Links

Gepflegt und geprüft von Logopädie-Expert*innen von Logopädie Kosmos

Unser Fachteam: Logopäd*innen (Staatsexamen, B.Sc.), Patholinguist*innen (B.Sc., M.Sc.) und Akademische Sprachtherapeut*innen (B.Sc., M.A.) – mit langjähriger Erfahrung in Praxis, Klinik und Lehre. Alle Inhalte basieren auf der aktuellen Heilmittel-Richtlinie des G-BA sowie AWMF-Leitlinien und werden regelmäßig aktualisiert.

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