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Verordnungsfähig

Offiziell im Heilmittelkatalog. Diagnosegruppe: SP6. Verordnung eindeutig.

KBV-Diagnoseliste, Stand 01.01.2026 (Anlage 2 HeilM-RL / Anhang 1 Rahmenvorgaben § 106b Abs. 2 SGB V): G11.8 als LHB mit SC. SP6 regulär verordnungsfähig über HMK.

G11.8 – Sonstige hereditäre Ataxien

ICD-11-Äquivalent: 8A03.Z – Ataktische Störungen, nicht näher bezeichnet annäherung

Auch gesucht unter: G11.8 Logopädie, Ataxie Logopädie, Ataktische Dysarthrie, Skandierende Sprache

SCA-Typen (spinozerebelläre Ataxien).

Logopädische Beschreibung – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

G11.8 (Sonstige hereditäre Ataxien): Hereditäre Ataxie mit zerebellärer Beteiligung. Logopädisch: Ataktische Dysarthrie (skandierende Sprache, explosiv, abgehackt, unregelmäßige Betonung), variable Lautstärke, Stimmtremor. Dysphagie kann im Verlauf auftreten (Koordinationsstörung der Schluckmuskulatur). SCA-Typen (spinozerebelläre Ataxien).

Typische Störungsbilder – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Ataktische Dysarthrie SP6 häufig im Verlauf

Skandierende Sprache, Stimmtremor, variable Lautstärke.

Dysphagie SC im Verlauf möglich

Koordinationsstörung beim Schlucken.

Einfach erklärt:

Bei einer erblichen Ataxie ist die Koordination gestört, auch beim Sprechen. Die Sprache klingt abgehackt und unregelmäßig. Logopädie trainiert die Sprechkoordination und hilft bei Schluckproblemen.

Logopädische Relevanz – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Häufigkeit selten
Patient*innengruppe Kinder oder Erwachsene je nach Ataxie-Typ.
Bedeutung Seltene Erkrankungen, aber langfristiger Bedarf.

Zugeordnete Diagnosegruppen – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

SP6 – Störungen der Sprechmotorik Primär Abgeleitet & verifiziert

Quelle: dbl-Zuordnung: G11.x -> auch SP6 (Dysarthrie bei Ataxie). Klinisch sehr häufig. Im HMK SP6 passt Ataxie-bedingte Dysarthrie. Aber NICHT auf KBV LHB/BVB-Liste für G11 mit SP6.

Leitsymptomatik:

SP6a oder SP6b

Wann verordnen:

Bei Sprechauffälligkeiten.

Begründung:

Ataktische Dysarthrie.

SC – Krankhafte Störungen des Schluckaktes, Dysphagie Offiziell (HMK)

Quelle: KBV-Diagnoseliste, Stand 01.01.2026 (Anlage 2 HeilM-RL / Anhang 1 Rahmenvorgaben § 106b Abs. 2 SGB V): G11.x nur mit SC als LHB.

Leitsymptomatik:

SCa

Wann verordnen:

Bei Schluckproblemen.

Begründung:

Dysphagie.

SP1 – Störungen der Sprache vor Abschluss der Sprachentwicklung Praxisempfehlung

Quelle: Bei Kindern mit angeborener Ataxie ggf. Sprachentwicklungsverzögerung. Nicht offiziell gelistet.

Leitsymptomatik:

SP1b

Wann verordnen:

Bei kindlichen Formen mit Sprachentwicklungsverzögerung.

Begründung:

Bei Kindern: Sprachentwicklung bei Ataxie.

Evidenz-Klassifizierung:
Offiziell (HMK) Abgeleitet & verifiziert Praxisempfehlung Nicht offiziell Nicht geprüft

Grün = Direkt im offiziellen Heilmittelkatalog (G-BA). Blau = Aus offiziellen Quellen ableitbar. Orange = Klinisch sinnvolle Ergänzung.

Verordnung & Praxistipps – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Typische Erstverordnung – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Diagnosegruppe SP6
Leitsymptomatik SP6a
Behandlungseinheiten 10
Frequenz 1-2x wöchentlich
Therapiedauer 45 Min.

Tipps für Ärzt*innen – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

  • Langfristiger Heilmittelbedarf. SP6, ggf. SC.

Tipps für Patient*innen & Angehörige – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

  • Logopädie hilft, die Sprechverständlichkeit zu erhalten und Schluckprobleme zu managen.

Extrabudgetärer Status – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

SC LHB
SP6
SP1

Therapieverlauf – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Therapiebeginn: Bei Sprechauffälligkeiten

Setting: Ambulant

Therapieinhalte – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

  • Sprechkoordination und -kontrolle
  • Atemkoordination
  • Prosodie und Betonung regulieren
  • Dysphagie-Management bei Bedarf

Diagnostik – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Erstdiagnostik – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Test Zweck Zeitpunkt
Frenchay Dysarthrie-Untersuchung Dysarthrie-Profil Erstbefund

Verlaufsdiagnostik – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Test Zweck Zeitpunkt
Re-Evaluation Progression Alle 6 Monate

Red Flags – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Zunehmende Schluckprobleme FEES

Dysphagie kann bei Ataxie schleichend zunehmen.

Prognose – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Abhängig vom Ataxie-Typ. Nicht-progressive Formen (G11.0) haben stabile Prognose. Progressive Formen verschlechtern sich im Verlauf. SCA-Typen (spinozerebelläre Ataxien).

Einflussfaktoren – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

  • Ataxie-Typ
  • Progressionsrate

Häufige Fragen – G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

Was ist ataktische Dysarthrie?

Die Sprechkoordination ist gestört: unregelmäßige Betonung, abgehacktes Sprechen, variable Lautstärke. Logopädie trainiert die Kontrolle über das Sprechen.

Quellen & weiterführende Links

Gepflegt und geprüft von Logopädie-Expert*innen von Logopädie Kosmos

Unser Fachteam: Logopäd*innen (Staatsexamen, B.Sc.), Patholinguist*innen (B.Sc., M.Sc.) und Akademische Sprachtherapeut*innen (B.Sc., M.A.) – mit langjähriger Erfahrung in Praxis, Klinik und Lehre. Alle Inhalte basieren auf der aktuellen Heilmittel-Richtlinie des G-BA sowie AWMF-Leitlinien und werden regelmäßig aktualisiert.

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Die hier enthaltenen medizinischen Informationen wurden sorgfältig recherchiert und orientieren sich an der aktuellen Heilmittel-Richtlinie des G-BA sowie an AWMF-Leitlinien. Sie ersetzen keine individuelle ärztliche oder therapeutische Beratung. Die exakte Beurteilung hängt immer vom Einzelfall und dem klinischen Kontext ab. Prüfen Sie im Zweifel nochmals selbst anhand der offiziellen Quellen.

Alle Angaben ohne Gewähr auf Vollständigkeit oder Richtigkeit. Es wird keine Haftung für Schäden übernommen, die durch die Nutzung dieser Informationen entstehen. Verbindliche Grundlage ist stets die aktuelle Heilmittel-Richtlinie des G-BA.