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Verordnungsfähig

Offiziell im Heilmittelkatalog. Diagnosegruppe: SP6. Verordnung eindeutig.

G23.1 nicht auf LHB/BVB-Liste. Regulär verordnungsfähig über HMK SP6/SC.

G23.1 – Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

ICD-11-Äquivalent: 8A00.10 – Progressive supranukleäre Blickparese exakt

Auch gesucht unter: PSP Logopädie, G23.1 Logopädie, Steele-Richardson Logopädie, Progressive supranukleäre Blickparese, PSP, Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom, Steele-Richardson-Olszewski

Schneller als Parkinson. Dysphagie-Management prioritär. PEG rechtzeitig.

Logopädische Beschreibung – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

PSP ist ein atypisches Parkinson-Syndrom mit schnellerer Progression. Logopädisch: schwere Dysarthrie (hypokinetisch-spastisch), frühe und schwere Dysphagie (häufigste Todesursache), Kommunikationsstörung. Progression deutlich schneller als bei M. Parkinson. LSVT LOUD zeigt bei PSP geringere Wirksamkeit als bei Parkinson.

Typische Störungsbilder – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Schwere Dysarthrie SP6 nahezu alle

Hypokinetisch-spastisch. Schneller progredient als bei Parkinson.

Schwere Dysphagie SC nahezu alle, früh im Verlauf

Häufigste Todesursache bei PSP.

Einfach erklärt:

PSP ist eine Parkinson-ähnliche Erkrankung, die schneller fortschreitet. Sprechen und Schlucken werden früher und stärker beeinträchtigt als bei Parkinson. Logopädie ist wichtig, um Schlucksicherheit und Kommunikation möglichst lange zu erhalten.

Logopädische Relevanz – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Häufigkeit selten
Patient*innengruppe Erwachsene >60 Jahre.
Bedeutung Seltener als Parkinson, aber schwerer Verlauf.

Zugeordnete Diagnosegruppen – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

SP6 – Störungen der Sprechmotorik Primär Abgeleitet & verifiziert

Quelle: HMK SP6: Dysarthrie bei PSP. Klinisch Kernsymptom.

Leitsymptomatik:

SP6c

Wann verordnen:

Frühzeitig.

Begründung:

Dysarthrie.

SC – Krankhafte Störungen des Schluckaktes, Dysphagie Abgeleitet & verifiziert

Quelle: HMK SC: Dysphagie bei PSP sehr häufig.

Leitsymptomatik:

SCb

Wann verordnen:

Frühzeitig.

Begründung:

Dysphagie.

SP5 – Störungen der Sprache nach Abschluss der Sprachentwicklung Praxisempfehlung

Quelle: Kognitive Kommunikationsstörungen bei PSP möglich.

Begründung:

Kognitive Kommunikationsstörungen bei PSP möglich.

Evidenz-Klassifizierung:
Offiziell (HMK) Abgeleitet & verifiziert Praxisempfehlung Nicht offiziell Nicht geprüft

Grün = Direkt im offiziellen Heilmittelkatalog (G-BA). Blau = Aus offiziellen Quellen ableitbar. Orange = Klinisch sinnvolle Ergänzung.

Heilmittel, Höchstmengen und Vordruck je Diagnosegruppe – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

SP6 Primär Abgeleitet & verifiziert
Heilmittel Stimm-, Sprech- und Sprachtherapie
Einzeltherapie 30, 45 oder 60 Min.
Gruppentherapie 45 oder 90 Min.
Höchstmenge je Verordnung 20
Langfristiger / besonderer Bedarf 12-Wochen-Regel bei langfristigem/besonderem Bedarf (verordnete Frequenz maßgeblich)
Verordner Arzt
Vordruck Muster 13
SC Abgeleitet & verifiziert
Heilmittel Schlucktherapie
Einzeltherapie 30, 45 oder 60 Min.
Höchstmenge je Verordnung 10
Langfristiger / besonderer Bedarf 12-Wochen-Regel bei langfristigem/besonderem Bedarf (verordnete Frequenz maßgeblich)
Verordner Arzt
Vordruck Muster 13
SP5 Praxisempfehlung
Heilmittel Sprachtherapie
Einzeltherapie 30, 45 oder 60 Min.
Gruppentherapie 45 oder 90 Min.
Höchstmenge je Verordnung 20
Langfristiger / besonderer Bedarf 12-Wochen-Regel bei langfristigem/besonderem Bedarf (verordnete Frequenz maßgeblich)
Verordner Arzt
Vordruck Muster 13

Verordnung & Praxistipps – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Typische Erstverordnung – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Diagnosegruppe SP6
Leitsymptomatik SP6c
Behandlungseinheiten 10
Frequenz 1-2x wöchentlich
Therapiedauer 45 Min.
Hausbesuch Im Verlauf nötig
Dringlicher Behandlungsbedarf Ja
Therapiebericht Ja

Häufige Verordnungsfehler – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

  • Dysphagie unterschätzt, PSP-Patienten aspirieren häufiger als Parkinson

Tipps für Ärzt*innen – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

  • PSP = frühzeitig SP6 + SC. Engmaschige Schluckkontrolle. Langfristiger Heilmittelbedarf.

Tipps für Patient*innen & Angehörige – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

  • PSP verläuft schneller als Parkinson. Nutzen Sie die Zeit für UK-Vorbereitung und PEG-Gespräch.

Extrabudgetärer Status – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Diese Diagnose steht nicht auf der KBV-Diagnoseliste für langfristigen Heilmittelbedarf oder besonderen Verordnungsbedarf. Logopädie ist regulär verordnungsfähig, sofern die Voraussetzungen des Heilmittelkatalogs erfüllt sind.

SP6 Reguläres Budget
SC Reguläres Budget
SP5 Reguläres Budget
Nach Ablauf:

Langfristig.

Quelle: KBV-Diagnoseliste, Stand 01.01.2026 (Anlage 2 HeilM-RL / Anhang 1 Rahmenvorgaben § 106b Abs. 2 SGB V)

Therapieverlauf – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Therapiebeginn: Ab Diagnose

Setting: Ambulant, im Verlauf Hausbesuch

Frequenz: 1-2x/Woche

Besonderheiten: Progression schneller als Parkinson. Therapieziele regelmäßig anpassen. Erhalt > Verbesserung.

Therapieinhalte – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

  • Dysarthrie-Therapie (LSVT LOUD weniger wirksam als bei Parkinson)
  • Dysphagie-Management: Schluckstrategien, Kostanpassung
  • UK frühzeitig planen
  • PEG-Beratung rechtzeitig
  • Angehörigenberatung

Diagnostik – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Erstdiagnostik – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Test Zweck Zeitpunkt
Dysarthrie + FEES Baseline Erstbefund

Verlaufsdiagnostik – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Test Zweck Zeitpunkt
Engmaschig alle 2-3 Monate Schnelle Progression verfolgen Häufig

Red Flags – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Häufiges Verschlucken/Pneumonien FEES + PEG-Evaluation

Dysphagie ist die häufigste Todesursache bei PSP.

Prognose – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Median-Überlebenszeit 6-10 Jahre nach Symptombeginn. Dysarthrie und Dysphagie schreiten schneller fort als bei Parkinson.

Einflussfaktoren – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

  • Progressionsrate
  • Dysphagie-Management

Prognose im Einzelfall.

Verwandte Codes – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Gleiche Diagnosegruppe – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

G20 – Parkinson

Ähnliche Symptome, langsamere Progression

Weitere Codes der Diagnosegruppe SP6 – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

G10 – Chorea Huntington
G11.0 – Angeborene nichtprogressive Ataxie
G11.1 – Früh beginnende zerebellare Ataxie
G11.2 – Spät beginnende zerebellare Ataxie
G11.3 – Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
G11.4 – Hereditäre spastische Paraplegie

Häufige Fragen – G23.1 Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]

Was ist der Unterschied zwischen PSP und Parkinson?

PSP verläuft schneller und reagiert schlechter auf Parkinson-Medikamente. Schluckprobleme treten früher auf. Die Blickparese (Schwierigkeit, nach unten zu schauen) ist typisch.

Quellen & weiterführende Links

Gepflegt und geprüft von Logopädie-Expert*innen von Logopädie Kosmos

Unser Fachteam: Logopäd*innen (Staatsexamen, B.Sc.), Patholinguist*innen (B.Sc., M.Sc.) und Akademische Sprachtherapeut*innen (B.Sc., M.A.) – mit langjähriger Erfahrung in Praxis, Klinik und Lehre. Alle Inhalte basieren auf der aktuellen Heilmittel-Richtlinie des G-BA sowie AWMF-Leitlinien und werden regelmäßig aktualisiert.

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Die hier enthaltenen medizinischen Informationen wurden sorgfältig recherchiert und orientieren sich an der aktuellen Heilmittel-Richtlinie des G-BA sowie an AWMF-Leitlinien. Sie ersetzen keine individuelle ärztliche oder therapeutische Beratung. Die exakte Beurteilung hängt immer vom Einzelfall und dem klinischen Kontext ab. Prüfen Sie im Zweifel nochmals selbst anhand der offiziellen Quellen.

Alle Angaben ohne Gewähr auf Vollständigkeit oder Richtigkeit. Es wird keine Haftung für Schäden übernommen, die durch die Nutzung dieser Informationen entstehen. Verbindliche Grundlage ist stets die aktuelle Heilmittel-Richtlinie des G-BA.