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Verordnungsfähig

Offiziell im Heilmittelkatalog. Diagnosegruppe: SP6. Verordnung eindeutig.

KBV-Diagnoseliste, Stand 01.01.2026 (Anlage 2 HeilM-RL / Anhang 1 Rahmenvorgaben § 106b Abs. 2 SGB V): G71.3 als LHB mit SC/SP6.

G71.3 – Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-11-Äquivalent: 8C73.Z – Mitochondriale Myopathien, nicht näher bezeichnet annäherung

ICD-11 bietet hier nur eine unspezifische Restkategorie; nächstliegende Entsprechung, genauere Abbildung ggf. über Postkoordination.

Auch gesucht unter: G71.3 Logopädie, Myopathie Logopädie

Multisystemerkrankung. PEO (progressive externe Ophthalmoplegie) kann Schlucken beeinträchtigen. MELAS/MERRF: auch ZNS betroffen → Aphasie möglich.

Logopädische Beschreibung – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

G71.3 (Mitochondriale Myopathie): Primäre Muskelerkrankung. Logopädisch: Dysarthrie (schlaff, durch Muskelschwäche), Dysphagie (Kau-/Schluckmuskeln betroffen, Aspirationsgefahr), Stimmschwäche, bei Kindern Sprachentwicklungsverzögerung. Multisystemerkrankung. PEO (progressive externe Ophthalmoplegie) kann Schlucken beeinträchtigen. MELAS/MERRF: auch ZNS betroffen → Aphasie möglich.

Typische Störungsbilder – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Dysarthrie SP6 im Verlauf

Schlaff, durch Muskelschwäche.

Dysphagie SC häufig im Verlauf

Kau-/Schluckmuskulatur betroffen.

Einfach erklärt:

Bei Muskelerkrankungen können auch Sprech- und Schluckmuskeln betroffen sein. Logopädie hilft, die Verständlichkeit und sichere Ernährung zu erhalten.

Logopädische Relevanz – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Häufigkeit selten
Patient*innengruppe Kinder und/oder Erwachsene.
Bedeutung Seltene Erkrankungen, aber langfristiger Bedarf.

Zugeordnete Diagnosegruppen – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

SP6 – Störungen der Sprechmotorik Primär Offiziell (HMK)

Quelle: KBV-Diagnoseliste, Stand 01.01.2026 (Anlage 2 HeilM-RL / Anhang 1 Rahmenvorgaben § 106b Abs. 2 SGB V)

Leitsymptomatik:

SP6a

Wann verordnen:

Bei Sprechproblemen.

Begründung:

Dysarthrie.

SC – Krankhafte Störungen des Schluckaktes, Dysphagie Offiziell (HMK)

Quelle: KBV-Diagnoseliste, Stand 01.01.2026 (Anlage 2 HeilM-RL / Anhang 1 Rahmenvorgaben § 106b Abs. 2 SGB V): Mit SC/SP6 als LHB.

Leitsymptomatik:

SCa

Wann verordnen:

Bei Schluckproblemen.

Begründung:

Dysphagie.

Evidenz-Klassifizierung:
Offiziell (HMK) Abgeleitet & verifiziert Praxisempfehlung Nicht offiziell Nicht geprüft

Grün = Direkt im offiziellen Heilmittelkatalog (G-BA). Blau = Aus offiziellen Quellen ableitbar. Orange = Klinisch sinnvolle Ergänzung.

Heilmittel, Höchstmengen und Vordruck je Diagnosegruppe – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

SP6 Primär Offiziell (HMK)
Heilmittel Stimm-, Sprech- und Sprachtherapie
Einzeltherapie 30, 45 oder 60 Min.
Gruppentherapie 45 oder 90 Min.
Höchstmenge je Verordnung 20
Langfristiger / besonderer Bedarf 12-Wochen-Regel bei langfristigem/besonderem Bedarf (verordnete Frequenz maßgeblich)
Verordner Arzt
Vordruck Muster 13
SC Offiziell (HMK)
Heilmittel Schlucktherapie
Einzeltherapie 30, 45 oder 60 Min.
Höchstmenge je Verordnung 10
Langfristiger / besonderer Bedarf 12-Wochen-Regel bei langfristigem/besonderem Bedarf (verordnete Frequenz maßgeblich)
Verordner Arzt
Vordruck Muster 13

Verordnung & Praxistipps – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Typische Erstverordnung – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Diagnosegruppe SP6
Leitsymptomatik SP6a
Behandlungseinheiten 10
Frequenz 1x wöchentlich
Therapiedauer 45 Min.
Hausbesuch Im Verlauf
Dringlicher Behandlungsbedarf Nein
Therapiebericht Ja

Tipps für Ärzt*innen – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

  • Langfristiger Heilmittelbedarf. SP6 + SC.

Tipps für Patient*innen & Angehörige – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

  • Logopädie begleitet die Erkrankung langfristig.

Extrabudgetärer Status – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Diese Diagnose ist als langfristiger Heilmittelbedarf anerkannt (Anlage 2 der Heilmittel-Richtlinie). Logopädie kann dauerhaft verordnet werden, ohne das Budget der ärztlichen Praxis zu belasten.

SC LHB
SP6 LHB
Nach Ablauf:

Langfristig.

Quelle: KBV-Diagnoseliste, Stand 01.01.2026 (Anlage 2 HeilM-RL / Anhang 1 Rahmenvorgaben § 106b Abs. 2 SGB V)

Therapieverlauf – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Therapiebeginn: Bei Symptomen

Setting: Ambulant

Frequenz: 1-2x/Woche

Besonderheiten: Multisystemerkrankung. PEO (progressive externe Ophthalmoplegie) kann Schlucken beeinträchtigen. MELAS/MERRF: auch ZNS betroffen → Aphasie möglich.

Therapieinhalte – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

  • Dysarthrie: Artikulation, Atemkoordination
  • Dysphagie: Kostanpassung, Schlucktechniken
  • UK bei schwerer Dysarthrie
  • Atemfunktion beachten

Diagnostik – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Erstdiagnostik – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Test Zweck Zeitpunkt
Dysarthrie + Schluckdiagnostik Baseline Erstbefund

Verlaufsdiagnostik – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Test Zweck Zeitpunkt
Re-Evaluation Progression Alle 6 Monate

Red Flags – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Gewichtsverlust/Kauschwäche Schluckdiagnostik

Dysphagie schleichend.

Prognose – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Progressiv bei den meisten Formen. Multisystemerkrankung. PEO (progressive externe Ophthalmoplegie) kann Schlucken beeinträchtigen. MELAS/MERRF: auch ZNS betroffen → Aphasie möglich.

Einflussfaktoren – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

  • Typ
  • Verlauf

Prognose im Einzelfall.

Verwandte Codes – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

Weitere Codes der Diagnosegruppe SP6 – G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert

G10 – Chorea Huntington
G11.0 – Angeborene nichtprogressive Ataxie
G11.1 – Früh beginnende zerebellare Ataxie
G11.2 – Spät beginnende zerebellare Ataxie
G11.3 – Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
G11.4 – Hereditäre spastische Paraplegie

Quellen & weiterführende Links

Gepflegt und geprüft von Logopädie-Expert*innen von Logopädie Kosmos

Unser Fachteam: Logopäd*innen (Staatsexamen, B.Sc.), Patholinguist*innen (B.Sc., M.Sc.) und Akademische Sprachtherapeut*innen (B.Sc., M.A.) – mit langjähriger Erfahrung in Praxis, Klinik und Lehre. Alle Inhalte basieren auf der aktuellen Heilmittel-Richtlinie des G-BA sowie AWMF-Leitlinien und werden regelmäßig aktualisiert.

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Die hier enthaltenen medizinischen Informationen wurden sorgfältig recherchiert und orientieren sich an der aktuellen Heilmittel-Richtlinie des G-BA sowie an AWMF-Leitlinien. Sie ersetzen keine individuelle ärztliche oder therapeutische Beratung. Die exakte Beurteilung hängt immer vom Einzelfall und dem klinischen Kontext ab. Prüfen Sie im Zweifel nochmals selbst anhand der offiziellen Quellen.

Alle Angaben ohne Gewähr auf Vollständigkeit oder Richtigkeit. Es wird keine Haftung für Schäden übernommen, die durch die Nutzung dieser Informationen entstehen. Verbindliche Grundlage ist stets die aktuelle Heilmittel-Richtlinie des G-BA.